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Établir le diagramme des opérations et le confirmer sur place

Étapes 4 et 5


Objectif

Initier les stagiaires à la construction d'un diagramme de fabrication et d'un plan de l'usine précis et complet et à leur importance pour comprendre les opérations spécifiques de traitement et pour identifier les dangers potentiels associés au flux du produit depuis la matière première jusqu'au traitement et à l'expédition.

Méthodes d'instruction suggérées

  • Cours
  • Exercices

Supports

  • Transparents/diapositives
  • Polycopiés

Référence

  • Système d'analyse des risques - points critiques pour leur maîtrise (HACCP) et directives concernant son application. [Annexe au CAC/RCP 1-1969, Rev. 3 (1997)].

Durée

  • 45 minutes de cours
  • Deux heures d'exercices et de présentation des rapports

Contenu

  • Diagramme de fabrication
  • Plan de l'usine
  • Confirmation sur le site du diagramme de fabrication et du plan de l'usine
  • Exemples, Formulaires 3 et 4

Exercice

Le formateur doit charger chacune des équipes HACCP de choisir un produit que ses membres connaissent bien et de préparer un diagramme de fabrication théorique en utilisant le formulaire 3. Chaque équipe doit choisir un produit différent, et autant que possible les produits choisis doivent représenter différents secteurs de l'industrie alimentaire du pays ou de la région où se déroule la formation.

But de la leçon

Les stagiaires doivent comprendre l'intérêt de la construction d'un diagramme de fabrication et d'un plan d'usine précis et complets pour les opérations spécifiques de traitement et pour identifier les dangers potentiels associés au flux du produit depuis la matière première jusqu'au traitement et à l'expédition. Les stagiaires doivent être capables de construire un diagramme de fabrication et un plan d'usine complets.



DIAGRAMME DE FABRICATION (Étape 4 )

Il est plus facile d'identifier les sources de contamination, de suggérer des méthodes de maîtrise et de les discuter au sein de l'équipe HACCP si celle-ci dispose d'un diagramme de fabrication. L'étude du flux de la matière première depuis la réception, jusqu'à la transformation et l'expédition est la principale caractéristique qui fait du système HACCP un outil spécifique et important pour l'identification et la maîtrise des dangers potentiels.

Le diagramme de fabrication doit être construit, en utilisant le formulaire 3, suite à des entrevues, observations des procédés de fabrication et à partir d'autres sources d'informations telles que les plans d'usine. Il doit identifier les étapes importantes de la fabrication (de la réception à l'expédition) du produit considéré. Il doit être suffisamment précis pour permettre l'identification des dangers, sans trop le charger de détails inutiles.

L'exemple du formulaire 3 présenté à la fin de ce module montre un résumé de diagramme de fabrication. Cet exemple doit servir à indiquer seulement le procédé utilisé et ne présente pas tous les détails. Doivent être inclus tous les intrants tels que l'eau, la vapeur, et d'autres systèmes d'appui au traitement.

Chaque opération doit être décrite en détail et on doit prendre en considération toutes les données techniques. Celles-ci peuvent inclure mais ne se limitent pas obligatoirement:

PLAN DE L'INSTALLATION

Un plan de l'installation doit être élaboré, utilisant le formulaire 4, pour montrer le flux de produit et les mouvements des employés dans l'usine pour le produit considéré. Le diagramme doit inclure le flux d'ingrédients et des matériaux d'emballage, depuis leur réception jusqu'à leur stockage: préparation, traitement, emballage, stockage et expédition du produit fini. Pour le personnel, il faut indiquer le mouvement des employés à l'intérieur de l'usine, y compris dans les vestiaires, les douches, les sanitaires et les cantines. Les emplacements des lavabos et des pédiluves doivent être indiqués, si nécessaire.

Ce plan doit surtout aider à l'identification des possibilités de contamination croisée dans l'établissement.

Le plan au sol de l'installation et l'agencement de l'équipement doivent être examinés en détail. Les données à ce sujet peuvent inclure mais ne se limitent pas en particulier:

CONFIRMATION SUR PLACE DU DIAGRAMME DE FABRICATION ET DU PLAN DE L'USINE (Étape 5)

Une fois le diagramme de fabrication et le plan de l'usine préparés, ils doivent être confirmés par une inspection sur place, afin de les compléter et de leur apporter les précisions nécessaires. Cela permettra de s'assurer que toutes les opérations importantes de la fabrication ont été identifiées et de confirmer les hypothèses faites concernant les mouvements de produits et des employés sur le lieu de travail.

Le diagramme préparé doit être comparé aux opérations réelles pendant le travail. Il doit être révisé autant de fois que nécessaire et à différentes périodes du travail pour vérifier sa validité pour toutes les étapes de fabrication. Tous les membres de l'équipe HACCP doivent être impliqués. Les ajustements nécessaires doivent être apportés au diagramme préparé en fonction des observations faites pendant la confirmation.

Exemple

FORMULAIRE 3

DIAGRAMME

NOM(S) DU PRODUIT: Champignons en conserve

CHAMPIGNONS(crus)

BOÎTES DE CONSERVE VIDES

INGRÉDIENTS SECS

EAU (municipale)

1. Réception

2. Réception

3. Réception

4. Alimentation

5. Stockage

6. Stockage

7. Stockage

 

8. Déchargement/lavage

9. Inspection/ dépalettisation

10. Déchargement

 

11. Blanchiment

12. Transport

13. Mélange

 

14. Transport/ inspection

15. Lavage

   

16. Découpage en tranches/en cubes

17. Injection d'eau salée

   

18. Élimination de corps étrangers

19. Remplissage

   
 

20. Pesage

   
 

21. Remplissage d'eau

   
 

22. Espace de tête

   
 

23. Jutage/fermeture/inspection

 

24. Chloration

 

25. Traitement thermique

   
 

26. Refroidissement

   
 

27. Transport/séchage

   
 

28. Étiquetage/stockage

   
 

29. Expédition

   

DATE:__________________APPROUVÉ PAR:__________________

Exemple

FORMULAIRE 4

PLAN DE L'USINE

NOM(S) DU PRODUIT: champignons en conserve

 

 

 

 

Le diagramme doit indiquer le flux du produit

et la circulation des employés dans chaque salle

afin d'identifier et d'éliminer les risques de

contamination croisée

 

 

 

 

DATE:__________________APPROUVÉ PAR:__________________

 

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