Apéndice VIII
Acido periódico de Schiff con tartracina en celulosa para la demostración de carbohidratos

1. Desparafinar y lavar las secciones con agua corriente.
2. Oxidar en 1% de ácido periódico acuoso durante 5–10 minutos.
3. Lavar bien las secciones con agua corriente.
4. Colocar en el reactivo de Schiff durante 30 minutos.
5. Enjuagar rápidamente en agua destilada y luego lavar bien en agua corriente.
6. Teñir las secciones con la hematoxilina elegida.
7. Lavar en agua corriente.
8. Diferenciar en 0,5% de alcohol ácido durante algunos segundos.
9. Lavar en agua corriente.
10. Azular en STWS o en 2% de acetato de potasio, si se utiliza la hematoxilina de Lendrum.
11. Lavar en agua corriente.
12. Teñir con 1% de tartrazina en celulosa durante 15–20 minutos.
13. Deshidratar en alcohol y aclarar en xileno.
14. Montar en un medio sintético.

Resultados: Núcleos: azul; citoplasma, tejido conjuntivo, músculo: amarillo; sustancias PAS positivas: rojo.

Este método resulta particularmente útil para el estudio de mucopolisacáridos en las estructuras integumentarias de peces y demuestra la presencia de glucógeno si se utiliza asociado con el agente de fijación de Gendre.