Tableau 1. Espèces commercialement importantes pour la culture, piscicole en cages et en enclos en eaux continentales
Espèces | Pays | Climat | Type d'alimentation | Lotique/ lentique | Enclos/cage | |
Salmonidés | Truites arc-en-ciel | Europe, Amérique du Nord, Japon, tropiques de haute altitude (ex. Colombie, Bolivie, Papua Nlle. Guinée) | Tempéré | Intensive. Haute teneur en protéines (40%) | Lentiques | Cages flottantes |
Saumons (espèces variés), tacons | Europe, Amérique du Nord et du Sud, Japon | Tempéré | Intensive. Haute teneur en protéines (45%) | Lentiques | Cages flottantes | |
Carpes | Carpes chinoises (argentée, herbivore, marbrée) | Asie, Europe, Amérique du Nord | Tempéré, tropical | Principalement semiintensive, mais aussi extensive (Asie) et intensive (Europe, Amérique du Nord) | Lotiques et lentiques | Cages et enclos |
Carpes indiennes majeures (Labeo rohita) | Asie | Sub-tropical, tropical | Semi-intensive | Principalement lentiques | Cages principalement | |
Carpe commune | Asie, Europe, Amérique du Nord et du Sud | Tempéré, tropical | Principalement semiintensive, mais aussi intensive | Principalement lentiques | Cages principalement | |
Tilapias | (O. mossambicus, O. niloticus, etc.) | Asie, Afrique, Amérique du Nord et du Sud | Sub-tropical, tropical | Principalement semiintensive, mais aussi intensive | Principalement lentiques | Cages principalement |
Poissons-chats | Ictalurus punctatus | Amérique du Nord | Tempéré, sub-tropical | Intensive | Lentiques | Cages flottantes |
Clarias spp. | Asie du Sud-Est, Afrique | Tropical | Semi-intensive | Lotiques et lentiques | Cages flottantes | |
Snake heads | Channa spp. Ophicephalus spp. | Asie du Sud-Est | Tropical | Semi-intensive, intensive | Lotiques et lentiques | Cages flottantes |
Pangasius spp. | Asie du Sud-Est | Tropical | Semi-intensive | Lentiques | Cages flottantes | |
Chanos chanos | Asie du Sud-Est | Tropical | Semi-intensive | Lentiques | Enclos |
Tableau 2. Avantages et inconvénients de techniques de pisciculture en cages (d'après Balarin et Haller, 1982)
Avantages | Inconvénients |
Possibilité d'utilisation maximum de toutes les ressources en eau disponibles, le plus économiquement possible | Difficiles à appliquer lorsque la surface de l'eau est agitée et donc limitées aux zones abritées. |
Contribuent à réduire la pression sur les ressources continentales | Structures pour entreposage nourriture, incubation et traitement nécessaires, exigeant donc une localisation stratégique |
Possibilité de mener de front plusieurs types de culture à l'intérieur de la même masse d'eau, les traitements et les récoltes restant indépendants | |
Facilité de mouvement et de relocalisation | |
Intensification de la production piscicole (ex. fortes densités et alimentation optimale, provoquant des taux de croissance améliorés et une réduction du temps d'élevage) | Un échange d'eau adéquat est nécessaire à travers les cages de façon à les débarrasser des métabolites et à maintenir un haut niveau d'oxygène. Un encrassement rapide des parois des cages demande un nettoyage fréquent |
Utilisation optimale de nourriture artificielle pour la croissance résultant dans l'amélioration des valeurs de conversion de la nourriture | Dépendance totale d'une nourriture artificielle à moins qu'utilisées dans des étangs d'épuration. Rations alimentaires de haute qualité et équilibrées indispensables. Pertes alimentaires possible à travers les parois des cages. |
Surveillance facile des rivaux et prédateurs | Possibilités d'interferences de la population piscicole locale ex. petits poissons qui s'introduisent dans les cages et se battent pour la nourriture |
Facilité de surveillance quotidienne du cheptel permettant une meilleure gestion et de détecter à temps des maladies, traitement économique des parasites et des maladies | Les populations piscicoles locales sont des reservoirs potentiels de maladies ou de parasites et la probabilité de répandre les maladies en introduisant des chaptels est accrue |
Facilités de contrôle de la reproduction du tilapia, réduit le maniement des poissons et le taux de mortalité | Difficultés accrues des traitements des maladies et des parasites |
Récolte piscicole facile et maniable qui qui peut être complète et d'un produit unique | Risques accrus de vol |
Entreposage et transport des poissons vivants grandement facilités | Amortissement de l'investissement capital qui peut être court |
Investissements initiaux rélativement peu élevés | Augmentation du prix de la main d'oeuvre pour entreposage, alimentation et entretien |
Tableau 3. Théories proposées pour expliquer l'utilisation des structures pour l'attraction de poissons, flottants et stables, et leur applicabilité aux eaux continentales en cages et en enclos
Applicabilité | ||
1. | Utilisées comme stations de nettoyage dans lesquelles les parasites externes des poissons pélagiques peuvent être récupérés par d'autres poissons | - |
2. | Ombre | * |
3. | Créent des zones d'ombre dans lesquelles le zooplancton est plus visible | * |
4. | Fournissent du substrat pour la ponte des oeufs | - |
5. | Les objets à la dérive font office de “schooling companion” | - |
6. | Fournissent une référence spatiale d'après laquelle les poissons peuvent s'orienter dans un environnement qui n'aurait sinon aucune structuration | * |
7. | Fournissent aux petits poissons un abri contre les prédateurs | ** |
8. | Attirent les gros poissons en raison de la présence de petits poissons | ** |
9. | Agissent en substrat pour la croissance végétale et animale attirant ainsi les poissons herbivores | ** |
Référence: M. Seki, 1983. Summary of pertinent information on the attractive effects of artificial structures in tropical waters and sub-tropical waters. Rapport administratif non-publié du Southwest Fisheries Center, Honolulu. 49 p.
Tableau 4. Liste des prédateurs remarqués dans les exploitations piscicoles à cages et enclos. D'après Salmon et Conte (1982), Martin (1982) et Ranson et Beveridge (1983)
Prédateur | Pays | |
Serpents | (Natrix sp.) | Etats-Unis |
Oiseaux | Grèbes | Etats-Unis |
Hérons | Etats-Unis, Europe | |
Aigrettes | Etats-Unis | |
Cormorans | Etats-Unis, Europe | |
Canards | Etats-Unis, Europe | |
Mouettes | Etats-Unis, Europe | |
Milans | Asie du Sud-Est1 | |
Orfraies | Etats-Unis, Europe | |
Rongeurs | Rats-musqués | Etats-Unis |
Rats | Asie du Sud-Est1 | |
Mustelides | Loutres | Etats-Unis, Europe, Asie du Sud-Est1 |
Visons | Etats-Unis, Europe |
1 D'après des observations personnelles
Tableau 5. Résumé des résultats d'études sur les impacts écologiques de la culture piscicole intensive en cages et enclos des divers pays
Masse d'eau | Superficie | Espèces cultivées | Production (T annum-1) | Durée de l'opération | Impact | Impact indétectable | Commentaires | Références |
Bull Shoals Reservoir, Arkansas, USA. Réservoir construit en 1961 | - | truites arc-en-ciel poissons chat de canaux poissons chat bleus | ∼205 | 5 ans | augmentations: NH4, P-total, algues vertes, diatomes, poissons de pêche sportive et poissons blancs diminution: disques secchi formation: matières fécales sous cages | O2, temp, NO3, NO2, turbidité CO2, pH, alcalinité, conductivité, algues bleues-vertes, rotifers, desmides | Constatation de modifications subies par la baie dans laquelle les cages sont situés | Hays, 1982 |
White Oak Lake, Arkansas, USA. Réservoir construit en 1960 | 1083 ha | poissons chat | ∼150 | 2 ans | augmentations: turbidité, alkalinité, P-total, PO4-P, N organique, BOD, bacteries, zooplancton, invertébrés bentiques, production primaire diminution: O2 dissous, NO3, chlorophylle a | temp, COD | Cages situées à proximité des outflows | Eley et al., 1972 |
Crystal Lake, Arkansas, USA | 24 ha | poissons chat de canaux truites arc-en ciel | ∼9 | 1 an | augmentations: turbidité, PO4-P, NO3, NO2, phytoplancton, zooplancton, oligochaetes, populations piscicoles. diminution: culicides | temp, O2, pH, NH4 | Choix de trois stations de échantillonnage | Kilambi et al., 1976 |
Lake Hartwell, Caroline du Sud, USA | 24300 ha | poissons chat de canaux | 0,15 | 5 mois | augmentations: populations piscicoles locales | - | Petites cages expérimentales. Etude des effets sur la communauté piscicole uniquement | Loyacano et Smith, 1976 |
Lake Keowee, Caroline du Sud, USA | 7300 ha | poissons chat de canaux | 0,43 | 12 mois | augmentations: populations piscicoles locales | - | Petites cages expérimentales. Etude des effets sur la communauté piscicole uniquement | Loyacano et Smith, 1976 |
Lake Globokie, Pologne | 47,3 ha | truites arcen-ciel | ∼18 | 5 ans | augmentations: C, P-total, N-total | - | Examen des C, P et N budgets uniquement | Penczak et al., 1982 |
Dgal Wielki, Pologne | 93,9 ha | carpes et tanches | - | 4 ans | augmentations: BOD, solides en suspension teneur en P du seston diminution: O2 | PO4, NH4, NO3 | - | Korycka et Zdanowski, 1980 |
Lake Skarsjon, Norvège | 310 ha | truites arcen-ciel | 20 | 3 ans | augmentations: P-total, et dans les sédiments: P-total, N-total, consommation de O2 diminution: potentiel de redox dans les sédiments | P-total, NH4 NO3 et NO2, Kjeldahl-N dans l'eau | Etude orientée principalement sur les sédiments | Enell, 1982 |
Lake Byajon, Norvège | 140 ha | truites arcen-ciel | 15 | 3 ans | augmentations: P-total, et dans les sédiments: P-total, N-total, consommation de O2 diminution: potentiel du redox dans les sédiments | P-total, NH4 NO3 et NO2, Kjeldahl-N dans l'eau | Etude orientée principalement sur les sédiments | Enell, 1982 |
Tableau 6. Chiffres concernant la production extensive de tilapias en cages aux Philippines
Lac | Date | Cage superficie (m) | Densité d'empoissonnement (m3) | Taille au moment de l'empoissonnement (g) | Temps de culture | Taille au moment de la récolte (g) | Production (kg m-3 mois-1) | Références |
Bunot | 1980 | 20 × 25 × 5 | 4 | - | 4 | 250 | 0,24 | Alvarez, 1981 |
Laguna de Bay | 1978 | 5 × 10 × 3–10 × 20 × 5 | 4–8 | ∼1 | 4–5 | 100 | 0,07–0,18 | Mane, 1979 |
Sampaloc | 1983 | 10 × 10 × 9–25 × 20 × 9 | 1,6–2,0 | 12,5–16,0 | 6–9 | 225–300 | 0,05–0,08 | Guerrero, 1983 |
Taal | 1983 | 10 × 5 × 3 | 50 | - | 4 | 100 | 1,25 | Guerrero, 1983 |
Bato | 1983 | - | 50 | - | 4 | 160 | 1,90 | Job Bisuña, pers. com. |
Buluan | 1982–-3 | 5 × 10 × 5 | 10 | ∼1 | 5 | 200 | 0,40 | Oliva, 1983 |
Tableau 7. Espérance de vie des divers matériaux utilisés pour la construction de cages et d'enclos en climats tempérés et tropicaux (modifié de IDRC/SEAFDEC, 1979)
Matériaux | Espérance de vie en eaux douce |
Bambous et bûches | 1–2 ans |
Fûts métalliques | 0,5–3 ans |
Pneux de caoutchouc* | 5+ ans |
Fûts de plastique usagés | 1,2+ ans |
Styrofoam - recouverts | 5+ ans |
- non recouverts | 2+ ans |
Ferrociment | 10+ ans |
Tuyaux de PVC | 5+ ans |
Flotteurs sphériques d'aluminium | 10+ ans |
Flotteurs sphériques de plastique | 5+ ans |
Cylindres d'aluminium | 10+ ans |
* Remplis de polystyrène |
Tableau 8. Offre et demande relatives des éléments provenant du sol et des roches (litosphère) de la zone de capture, requis par les plantes et par les algues (d'après Moss, 1980)
Elément | (1) Importance de l'élement dans le litosphère proportionellement à l'importance en phosphore | (2) Proportion de la quantité de cet element requise par rapport à la quantité requise en phosphore, par les plantes et par les algues | (3) Proportion de (1) par rapport à (2) |
Na | 32,5 | 0,52 | 43 |
Mg | 22,2 | 1,39 | 16 |
Si | 268,1 | 0,65 | 410 |
P | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
K | 19,9 | 6,1 | 3,3 |
Ca | 39,5 | 7,8 | 5,1 |
Mn | 0,90 | 0,27 | 3,3 |
Fe | 53,6 | 0,06 | 880 |
Co | 0,02 | 0,0002 | 110 |
Cu | 0,05 | 0,006 | 8,5 |
Zn | 0,07 | 0,04 | 1,5 |
Mo | 0,0014 | 0,0004 | 3,6 |
Tableau 9. N:P proportions (en poids) dans un éventail de masses d'eaux douces
Source de données | No. | Proportion | % dépassant la proportion | Référence |
Lacs et réservoirs du monde entier | 54 | >5:1 | 85 | Schindler, 1978 |
N-total:P-total | ||||
Lacs et réservoirs d'Europe et d'Amérique du Nord | 89 | >7:1 | 85 | OCDE, 1982 |
inorganique N:PO4-P | ||||
Masses d'eau peu profondes d'Europe et d'Amérique du Nord | 70 | >7:1 | 95 | clasen, 1981 |
inorganique N:PO4-P | ||||
Réservoirs de Missouri et Iowa, Etats-Unis | 6 | >7:1 | 99 | Hoyer et Jones, 1983 |
N-total:P-total | ||||
Lacs au large du Pre-Cambrian Shield, Canada | 22 | >12:1 | 95 | Prepas et Trew, 1983 |
N-total:P-total | ||||
Lacs au Kenya | 8 | >9:1 | 100 | Kalff, 1983 |
N-total:P-total | ||||
Lacs artificiels d'Afrique du Sud | 25 | >7:1 | 68 | Walmsley et Thornton, 1984 (sous presse) |
variable |
Tableau 10. Quantité en phosphore requise dans le régime diététique piscicole, exprimée en pourcentage du poids du régime (d'après Beveridge et al. 1982)
Espèces | Quantité requise | Source |
Anguilla japonica | 0,29% | Arai et al., 1975 |
Salmo trutta | 0,71% | McCartney, 1969 |
Salmo salar | 0,30% | Ketola, 1975 |
Salmo gairdneri | 0,70–0,80% | Ogino et Takeda, 1978 |
Oncorhynchus keta | 0,50–0,60% | Watanabe et al., 1980a |
Cyprinus carpio | 0,60–0,80% | Ogino et Takeda, 1976 |
Ictalurus punctatus | 0,45–0,80% | Andrews et al., 1973; Lovell, 1978 |
Chrysophrys major | 0,68% | Sakomoto et Yone, 1980 |
Oreochromis niloticus | 0,90% | Watanabe et al., 1980b |
Tableau 11. Eventails et valeurs moyennes (%) de la teneur en P-total de la nourriture pour salmonidés disponible au Royaume-Uni. Données basées sur des analyses des denrées alimentaires préparés par six fabricants différents
Jeunes alevins | Alevins | Nourrains | Géniteurs | |
Truite (moyenne) | 1,48 | 1,49 | 1,50 | 1,45 |
(éventail) | 0,95–2,82 | 1,09–2,16 | 1,08–2,18 | 0,96–1,62 |
Saumon (moyenne) | 1,46 | 1,55 | 1,19 | |
(éventail) | 1,15–2,05 | 1,15–2,05 | 0,94–1,71 |
Données réunis par Tacon et de Silva (1983)
Tableau 12. Teneur en P-total (% poids) des régimes pour carpes et tilapias utilisés pour la culture intensive dans diverses régions des tropiques
Pays | Régime | Teneur en P des ingrédients (%) | Teneur en P du régime alimentaire (%) | |
(a) Tilapias | ||||
Philippines | REGIME 1 | |||
75% son de riz (‘cono’) | 0,41 | 0,31 | 1,30 | |
25% farine de poisson | 3,97 | 0,99 | ||
REGIME 2 | ||||
65% son de riz (‘cono’) | 0,41 | 0,27 | ||
10% farine de copra | 0,60 | 0,06 | 1,32 | |
25% farine de poisson | 3,97 | 0,99 | ||
République Centrafricaine | 82% tourteau de graines de coton | 1,05 | 0,86 | |
8% farine de blé | 0,11 | 0,01 | 1,29 | |
8% repas à base de sang bovin | 0,29 | 0,02 | ||
2% phosphate bicalcium | 20,00 | 0,40 | ||
Côte d'Ivoire | REGIME B1 | |||
65% miettes de riz | 1,32 | 0,86 | ||
12% issues de blé | 0,83 | 0,10 | ||
18% tourteau de cacahouètes | 0,50 | 0,09 | 1,19 | |
4% farine de poisson | 3,58 | 0,14 | ||
1% coquille d'huitres | 0,07 | - | ||
REGIME B2 | ||||
61% miettes de riz | 1,32 | 0,81 | ||
12% issues de blé | 0,83 | 0,10 | ||
18% tourteau de cacahouètes | 0,50 | 0,09 | 1,29 | |
8% farine de poisson | 3,58 | 0,29 | ||
1% coquille d'huitres | 0,07 | - | ||
REGIME B3 | ||||
65% miettes de riz | 1,32 | 0,86 | ||
12% issues de blé | 0,83 | 0,10 | ||
18% tourteau de graines de coton | 1,10 | 0,20 | 1,30 | |
4% farine de poisson | 3,58 | 0,14 | ||
1% coquille d'huitres | - | - | ||
REGIME B4 | ||||
15% déchets de brasseries | 0,53 | 0,08 | ||
15% son de maïs | 0,80 | 0,12 | ||
15% son de riz | 0,43 | 0,65 | ||
12% issues de blé | 0,83 | 0,10 | 1,51 | |
38% tourteau de graines de coton | 1,10 | 0,42 | ||
4% farine de poisson | 3,58 | 0,14 | ||
1% coquille d'huitres | - | - | ||
Royaume-Uni (35 g poisson) | 5% farine complète de poisson | 3,97 | 0,20 | |
3% farine de plumes hydralisées | 0,70 | 0,02 | ||
5% farine de viande | 1,40 | 0,07 | ||
4% farine de soja | 0,67 | 0,03 | ||
10% farine d'arachides | 0,50 | 0,05 | 1,25 | |
20% farine de graines de coton | 1,05 | 0,21 | ||
37% son de riz | 0,41 | 0,15 | ||
10% résidus de distillation sédés | - | - | ||
2% premix de vitamines | - | - | ||
4% premix de mineraux | 13,10 | 0,52 | ||
(b) Carpes | ||||
Europe | REGIME 1 | |||
25% farine de soja | 0,63 | 0,16 | ||
10% farine de poisson | 3,58 | 0,36 | ||
10% farine de viande | 1,40 | 0,14 | ||
5% farine de luzerne | - | - | 1,03 | |
25% son de riz | 0,43 | 0,11 | ||
20% miettes de riz | 1,32 | 0,26 | ||
5% résidus de distillation sédés | - | - | ||
REGIME 2 | ||||
25% farine de soja | 0,63 | 0,16 | ||
10% farine de poisson | 3,58 | 0,36 | ||
10% farine de viande | 1,40 | 0,14 | ||
20% issues de blé | 0,83 | 0,17 | 0,94 | |
5% farine de luzerne | - | - | ||
25% son de riz | 0,43 | 0,11 | ||
5% résidus de distillation sédés | - | - | ||
Etats Unis | 46% farine de poissons | 3,58 | 1,65 | |
28% issues de blé | 0,83 | 0,23 | ||
7% son de riz | 0,43 | 0,03 | ||
5% son de blé | 1,27 | 0,06 | ||
5% graines de soja | 0,63 | 0,03 | ||
4% levure | 1,67 | 0,07 | 3,09 | |
1.5% gluten de maïs | 0,47 | 0,01 | ||
0.5% premix de vitamines | 0 | 0 | ||
0.5% premix de mineraux | 13,10 | 0,66 | ||
0.5% chloride de sodium | 0 | 0 | ||
2% phosphate de potassium | 17,64 | 0,35 |
Formulation des régimes pour tilapias d'après Coche (1982), Jauncey et Ross (1982). Formulation des régimes pour carpes d'après Pearson (1967) et NRC (1977). Teneur en P des denrées alimentaires d'après NRC (1977) et Santiago (1983).
Tableau 13. Taille recommandée des particules de nourriture pour salmonidés et tilapias. Le terme “miette” se réfère aux particules rondes alors que le terme “granulé” se réfère aux particules cylindriques (1 ≤ 3d). La grandeur est calculée d'après le diamètre de la particule (d).
(a) Truites* | (b) Tilapias* | ||||
Taille du poisson (g) | Taille du granulé (mm) | Taille du poisson (g) | Taille du granulé (mm) | ||
0,4 | 0,3–0,6 | miette | Alevins au cours des premières 24 heures | ||
0,4–1 | 0,4–1,0 | Liquifry* | |||
1–3 | 1,1–1,5 | ||||
3–9 | 1,5–2,0 | 0,015 | 0,5 | ||
9–20 | 2,0–3,0 | 0,015–0,15 | 0,5–1,0 | miette | |
9–20 | 1,5 | granulé | 0,5–1,0 | 0,5–1,5 | |
20–40 | 2,0 | 1–30 | 1,0–2,0 | ||
35–110 | 3,0 | 20–120 | 2,0 | ||
90–300 | 5,0 | 100–250 | 3,0 | granulé | |
200–800 | 6,5 | 250+ | 4,0 | ||
750+ | 8,0 |
Tableau 14. Résumé des données réunies dans le lac de Globokie, Pologne (Penczak et al., 1982). Unités en kg, et pertes totales (F + C + U; voir p. 41 pour la terminologie) calculées en supposant que les poissons morts n'aient pas été retirés du lac.
Génération 2 | Génération 3 | |
(juin 1976 – décembre 1977) | (janvier 1978 - décembre 1978) | |
Production piscicole | 27 534 | 11 000 |
Pertes en C-total | 16 708 | 9 701 |
Pertes en P-total | 507 | 291 |
Pertes en N-total | 2 094 | 1 296 |
Pertes en C par kg de truites produites | 0,607 | 0,890 |
Pertes en P par kg de truites produites | 0,019 | 0,026 |
Pertes en N par kg de truites produites | 0,076 | 0,118 |
Moyenne (Gen. 2 et Gen. 3): Pertes en C par kg de truites produites = 0,748
Pertes en P par kg de truites produites = 0,023
Pertes en N par kg de truites produites = 0,097
Tableau 15. Quotients nutritifs (Qn) pour les régimes alimentaires intensifs variés pour truites et tilapias. La composition du régime pour tilapias est détaillée au Tableau 12
Marque/Type de denrées alimentaires | Forme de la denrée | Taux en proteines brut | Système de culture | Qn | Références |
(a) Truites | |||||
Commerciale, diverse | Granulés, sèches, à immerger | 40–41 | Etangs | 1–3:1 | Edwards, 1978 |
Etangs | 1–28:1 | Templeton et Jarrams, 1980 | |||
EWOS, T-4D | Granulés, sèches, à immerger | 47%* | Réservoirs | 0,94:1 | Ketola, 1982 |
Abernathy | Granulés, sèches, à immerger | - | Réservoirs | 1,19:1 | Ketola, 1982 |
Truites Purina | Granulés, sèches, flottantes | 40 | Cages | 2,09–3,26:1 | Kilambi et al., 1976 |
Chow | Granulés, sèches, à immerger | 40* | Cages | 1,59–2,73:1 | Templeton et Jarrams, 1980 |
(b) Tilapia | |||||
Philippines régime 1 | Ecrasée, humide, à immerger | 24.2 | Cages | 2,57:1 | Guerrero, 1980 |
Philippines régime 2 | Ecrasée, humide, à immerger | 24.3 | Cages | 2,58:1 | Guerrero, 1980 |
République Centrafricaine régime | Granulés à immerger | - | Cages | 3,20:1 | Coche, 1982 |
Côte d'Ivoire régimes B1 + B4 | Granulés, sèches, à immerger | 20–25 | Cages | 2,0–2,40:1 | Coche, 1982 |
Tableau 16. Calculs théoriques des taux de P-total laché dans l'environnement au cours de l'opération de culture intensive en cages de truites et de tilapias
(a) Truite arc-en-ciel
Teneur en phosphore des granulés commerciales pour truites | 1,50%a |
∴ 1 tonne de nourriture contient | 15,0 kg |
Quotient nutritif | (Qn) | = | 1,0:1 | Pnourriture | = | 15,0 kg |
Qn | = | 1,5:1 | Pnourriture | = | 22,5 kg | |
Qn | = | 2,0:1 | Pnourriture | = | 30,0 kg | |
Qn | = | 2,5:1 | Pnourriture | = | 37,5 kg |
Teneur en phosphore de la truite = 0,48% poids mouillé du poissonb = 4,8 kg tonnes poisson-1
∴ Quantité de phosphore lachée dans l'environnement (Penv):
1,0:1 Qn = 15-4,8 = 10,2 kg tonne production piscicole-1
1,5:1 Qn = 22,5-4,8 = 17,7 kg tonne production piscicole-1
2,0:1 Qn = 30,0-4,8 = 25,2 kg tonne production piscicole-1
2,5:1 Qn = 37,5-4,8 = 32,7 kg tonne production piscicole-1
(b) Tilapia
Teneur en phosphore des denrées préparées (voir Tableau 12) | 1,30% |
∴ 1 tonne de denrées alimentaires contient | 13,0 kg |
Quotient nutritif (Qn) | = | 2,0:1 | Pnourriture | = | 26,0 kg |
2,5:1 | Pnourriture | = | 32,5 kg | ||
3,0:1 | Pnourriture | = | 39,0 kg | ||
3,5:1 | Pnourriture | = | 45,5 kg | ||
4,0:1 | Pnourriture | = | 52,0 kg |
Teneur en phosphore du tilapia = 0,34% poids poissonc mouillé = 3,4 kg tonnes poisson-1
∴ Quantité de phosphore lachée dans l'environnement (Penv):
2,0:1 Qn = 26,0-3,4 = 22.6 kg tonne de production piscicole-1
2,5:1 Qn = 32,5-3,4 = 29,1 kg tonne de production piscicole-1
3,0:1 Qn = 39,0-3,4 = 35,6 kg tonne de production piscicole-1
b = Données réunies par Penczak et al. (1982)
Tableau 17. Chargements en P-total associés à la culture continentale intensive des salmonidés (modifications apportées aux données réunies par Beveridge et al., 1982)
P | Références |
(kg tonne production piscicole-1) | |
40,15 P | Liao et Mayo, 1972 |
15,70 P | Solbe, 1982 |
36,50 P-total | |
18,25 PO4-P | Warrer-Hansen, 1982 |
10,95–113,15 P-total | Alabaster, 1982 |
18,32 P-total | Sumari, 1982 |
9,10–22,77 P-total | Ketola, 1982 |
Tableau 18. Quotients nutritifs (Qn) de la truite arc-en-ciel élevée en cages et en étangs, dont la source alimentaire se base sur des granulés commerciaux asséchés
Qn | Références | |
Etangs | 1,00–3,00:1 | Edwards, 1978 |
1,28:1 | Templeton et Jarrams, 1980 | |
1,20–1,40:1 | Stevenson, 1980 | |
1,50:1 | Bardach et al., 1973 | |
Cages | 2,09–3,26:1 | Kilambi et al., 1976 |
1,50–1,80:1 | Landless, 1980 | |
1,59–2,73:1 | Templeton et Jarrams, 1980 | |
1,50:1 | Enell, 1982 | |
1,60–2,00:1 | Coche, 1978a | |
3,40–3,70:1 | Korycka et Zdanowski, 1980 |
Tableau 19. Condensé des modèles prévisionnels de [P] (r = coefficient de corrélation; E.T. = erreur type)
Type de Modèle | Modèle | Origine des Données | Fonctionnement | Références |
Vollenweider, 1976 | ![]() | 68 réservoirs du Mid-West des Etats-Unis | r = 0,64; E.T. = 0,39 | Mueller, 1982 |
32 réservoirs d'Afrique du Sud (42 observations) | différences entre les prévisions et les constatations n = 42; x2 = 4,90; P 0,01 | Thornton et Walmsley, 1982 | ||
Jones-Bachmann, 1976 | ![]() | 75 lacs d'Amérique du Nord | Jones et Bachmann, 1976 | |
68 réservoirs du Mid-West des Etats-Unis | r = 0,65; E.T. = 0,37 | Mueller, 1982 | ||
![]() | 704 lacs naturels et artificiels d'Europe et d'Amérique du Nord | r = 0,81 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
![]() | 271 lacs naturels d'Europe et d'Amérique du Nord | r = 0,82 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
![]() | 433 lacs artificiels d'Europe et d'Amérique du Nord | r = 0,82 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
![]() | 704 lacs naturels et artificiels d'Europe et d'Amérique du Nord | r = 0,77 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
Dillon-Rigler 1974 | ![]() | 18 lacs canadiennes | - | Dillon et Rigler, 1974 |
68 réservoirs du Mid-West des Etats-Unis | r = 0,86; E.T. = 0,20 | Mueller, 1982 | ||
32 réservoirs d'Afrique du Sud (37 observations) | différences entre prévisions et observations n = 37; x2 = 1,83; p < 0,001 | Thornton et Walmsley, 1982 | ||
OCDE - 1982 | ![]() | 87 lacs d'Europe et d'Amérique du Nord | r = 0,93 | OCDE, 1982 |
14 lacs nordiques | r = 0,86 | OCDE, 1982 | ||
18 lacs alpins | r = 0,93 | OCDE, 1982 | ||
31 lacs d'Amérique du Nord | r = 0,95 | OCDE, 1982 | ||
24 lacs et réservoirs peu profonds d'Amérique du Nord et d'Europe | r = 0,95 | OCDE, 1982 |
Tableau 20. Estimation1 des valeurs du [P] dans les masses d'eau continentales lentiques utilisées pour la culture-piscicole en enclos
Catégorie de masse d'eau | Espèce cultivée | Estimation des [P] maximum acceptable |
Tempéré | Salmonidés | 60 |
Carpes | 150 | |
Tropicale | Carpes et tilapias | 250 |
Tableau 21. Equations régressives reliant entre eux les niveaux moyens annuels de
chlorophylle [ch1] et les niveaux de chlorophylle maximums puis
aux moyennes de concentration total en phosphore dans les [P].
N.B. A l'exception de la dernière relation, trois équations sont
données pour chacune d'elles (voir texte). Unités = mgm-3.
(a) | Relations entre [ch1] and [P] | ||||
(i) | [ch1] = 0,61 [P]' 69 | n = 99; | r = 0,75; | E.T. = 0,335 | |
(ii) | [ch1] = 0,38 [P]' 86 | n = 88; | r = 0,86; | E.T. = 0,272 | |
(iii) | [ch1] = 0,28 [P]' 96 | n = 77; | r = 0,88; | E.T. = 0,251 | |
(b) | Relations entre ![]() | ||||
(i) | ![]() | n = 65; | r = 0,70; | E.T. = 0,375 | |
(ii) | ![]() | n = 54; | r = 0,86; | E.T. = 0,296 | |
(iii) | ![]() | n = 50; | r = 0,90; | E.T. = 0,257 | |
(c) | Relations entre ![]() | ||||
(i) | ![]() | n = 73; | r = 0,93; | E.T. = 0,199 | |
(ii) | ![]() | n = 72; | r = 0,95; | E.T. = 0,167 |
Données réunies par l'OCDE (1982)
Tableau 22: Relation entre [ch1] et ∑PP dans certains lacs tropicaux
Lac | [ch1] | ∑PP | Référence |
Madden | 6 mg m-3 | 600 mg O2 m-2h-1 | Gliwicz, 1976 |
Chad | 18 mg m-3 | 45 g O2 m-2d-1 | Lemoalle, 1975 |
Victoria | 44 mg m-3 | 7,4 g O2 m-2d-1 | Talling, 1965 |
Naivasta Crater | 45 mg m-3 | 4,9 g O2 m-2d-1 | Melack, 1979 |
McIlwaine | 93 mg m-3 | 3,9 g O2 m-2d-1 | Robarts, 1978 |
Elementia | 97 mg m-3 | 570 mg O2 m-2h-1 | Melack, 1979 |
Castanho | 127 mg m-2 | 2,8 g O2 m-2d-1 | Schmidt, 1973 |
George | 400 mg m-2 | 7,4 g O2 m-2d-1 | Ganf, 1974, 1975 |
Tableau 23. Modèles empiriques utilisés pour le calcul du taux apparent de sédimentation, ó, du coefficient de retention, R, et du coefficient de sédimentation, v, du phosphore, pour les masses d'eau tempérées de catégorie général ou spécifique
Type de modèle | Superficie de la source de données | Modèle | Coefficient de correlation | Source | |
(a) Données provenant de la source générale du U.S. EPA et de plusieurs lacs et réservoirs européens | 704 | σ = 0,129 (L/z)0,549 | 0,81 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
![]() | * | 0,79 | Larsen et Mercier, 1976 | ||
σ = 0,94 | * | 0,79 | Jones et Bachmann, 1976 | ||
v = 2,99 + 1,7qs | * | 0,73 | Reckhow, 1979 | ||
v = 5.3 | * | 0,71 | Chapra, 1975 | ||
73 | ![]() | 0,79 | Larsen et Mercier, 1975 | ||
σ = 0,65 | 0,79 | Jones et Bachmann, 1976 | |||
R = 0,426 exp(-0,271qs)+0,574exp(-0,0094qs) | 0,71 | Kirchner et Dillon, 1975 | |||
v = 11,6 + 1,2qs | 0,68 | Reckhow, 1979 | |||
σ = 10/z | 0,68 | Vollenweider, 1975 | |||
v = 12,4 | 0,66 | Chapra, 1975 | |||
(b) Réservoirs d'Amérique du Nord | 210 | σ = 0,114 (L/z)0,589 | * | 0,83 | Canfield et Bachman, 1981 |
![]() | 0,80 | Larsen et Mercier, 1976 | |||
(c) Lacs naturels | 151 | σ = 0,162 (L/z)0,458 | 0,83 | Canfield et Bachmann, 1981 | |
![]() | * | 0,80 | Larsen et Mercier, 1976 | ||
(d) Lacs au faible taux d'écoulement (qs > 10m/an) | 53 | R = 0,201 exp(-0,0425qs)+0,574exp(-0,00949qs) | - | Ostrofsky, 1978 |
qs = charge annuelle par unité de surface (m.an-1)
ρ = taux d'écoulement hydraulique (volumes par an)
* = coefficients recalculés par Canfield et Bachmann (1981), à l'aide de leurs données de base
Tableau 24. Régime alimentaire de tilapias et de carpes utilisés couramment pour l'aquaculture (modifications données concernant les tilapias, aux apportées par Jauncey et Ross, 1982)
Espèce | Régime alimentaire |
O. mossambicus | Omnivores à l'age adulte, mais se nourrissent principalement à base de plancton, de végétation et d'algues benthiques. Les jeunes se nourrissent initialement entièrement de zooplancton. |
O. niloticus | Omnivores à l'age adulte, mais se nourrissent principalement de phytoplancton et peuvent avoir recours à l'algue bleu-verte. Les jeunes ont un choix plus étendu d'alimentation |
H. molitrix | Adultes et jeunes se nourrissent principalement de phytoplancton, bien qu'ils ingèrent également des détritus et du zooplancton, à condition que la taille de la particule ne dépasse pas 8–100 μm. |
A. nobilis | Les adultes se nourrissent de particules de phytoplancton, zooplancton, et détritus plus grandes, d'une taille pouvant varier entre 17 et 3000 μm. |
Tableau 25. Valeurs d'assimilation (Aε) des denrées alimentaires pour tilapias suivant des régimes variées (modifications apportées aux données de Bowen, 1982)
Espèce | Régime alimentaire | Composant | A |
O. niloticus | Microcystis sp. | 14C | 70 |
Anabaena sp. | 14C | 75 | |
Nitzschia sp. | 14C | 79 | |
Chlorella sp. | 14C | 49 | |
Lake George matières en suspension | total C | 43 | |
O. mossambicus | Najas guadalupensis | poids sec | 29 |
protéines | 75 | ||
énergie | 45 | ||
T. rendalli | Ceratophyllum demersum | poids sec | 53–60 |
protéines | 80 | ||
énergie | 48–58 |
Tableau 26. Augmentation des rendements de zones de pêches en lacs, en Chine, à la suite de différents taux d'empoissonnement et de systèmes d'exploitation. Données fournies par la FAO (1983)
Lac | Superficie (ha) | Rendement avant l'empoissonnement etc. | Rendement après l'empoissonnement etc. | % de l'augmentation du rendement |
Baitan Hu, Hubei | 400 | 450 kg ha | 750 kg ha | 67 |
Xi Hu, Zhejiang | 559 | 35 kg ha | 536 kg ha | 1 431 |
Dianshan Hu, Shanghai | 6 670 | 48 kg ha | 75 kg ha | 56 |
Tai Hu, Jiangsu | 226 700 | 24 kg ha | 56 kg ha | 133 |
Tableau 27. Relations entre les taux de photosynthèse superficielle bruts et les rendements piscicoles de sept lacs suburbains aux environs de Wuhan (Chine). (Données réunies par Liang et al., 1979.) Les rendements de transferts d'énergie (récolte piscicole/production de base), sont basées sur un facteur de conversion de 0,375 pour la production photosynthétique O2 → production photosynthétique C (APHA, 1980), et sur la teneur en C de 10% d'un poisson frais (Gulland, 1970).
Lac | Taux brut de photosynthèse (g C m-2an-1) | Récolte brutte de poisson (g m-2an-1) | Récolte nette de poisson (g m-2an-1) | Rendement brut (%) | Rendement net (%) |
South Lake | 219 | 45 | 31 | 2,0 | 1,4 |
Temple Lake | 561 | 31 | 13 | 0,5 | 0,2 |
East Lake | 589 | 26 | 22 | 0,4 | 0,4 |
Ink Lake | 712 | 91 | 77 | 1,3 | 1,1 |
Yu's Lake | 1 013 | 194 | 166 | 1,9 | 1,6 |
Tea Leaf Bay | 1 246 | 263 | 245 | 2,1 | 2,0 |
Inlet Bay | 1 916 | 446 | 429 | 2,3 | 2,2 |
Tableau 28. Valeurs de conversion de l'∑PP en rendement piscicole annuel (Rp) pour des masses d'eau à productivité variée. Les valeurs de conversion pour lacs et réservoirs pour lesquelles ∑PP ≤ 2500 g C m-2an-1, ont été tirés de la Fig. 25, alors que pour celles pour lesquelles ∑PP > 2500 g C m-2an-1, on a supposé que les rendements étaient représentés sur la plus haute partie de la courbe logistique dessinée par Liang et al. (1981)
∑PP (g C m-2an-1) | % conversion en rendement piscicole |
<1000 | 1 – 1,2 |
1000–1500 | 1,2 – 1,5 |
1500–2000 | 1,5 – 2,1 |
2000–2500 | 2,1 – 3,2 |
2500–3000 | 3,2 - 2,1 |
3000–3500 | 2,1 - 1,5 |
3500–4000 | 1,5 - 1,2 |
4000–4500 | 1,2 - 1,0 |
>4500 | ∼1.0 |
Tableau 29. Procédés d'alimentation pratiqués par 70 exploitants piscicoles en cages dans les lacs Buhi et Bato, Camarines Sur, Philippines (d'après Escover et Claveria, 1984, sous presse)
A | Type de denrée alimentaire | Lac Buhi | Lac Bato |
Son de riz | 23 | 9 | |
Son de riz et crevettes séchées | 14 | 2 | |
Son de riz et “irin-irin” | 7 | - | |
Son de riz et restes de chair de noix de coco | 4 | 1 | |
Son de riz, maïs, et “irin-irin” | 1 | 1 | |
Pas d'alimentation | 1 | 7 | |
50 | 20 | ||
B | Méthode d'alimentation | ||
Semence (nourriture sèche) | 32 | 7 | |
Semence (nourriture mouillée) | 12 | 6 | |
Semence (mélange de nourriture sèche et | 5 | - | |
de nourriture mouillée) | 1 | 7 | |
Ne pas alimenter | 50 | 20 | |
C | Fréquence d'alimentation | ||
Une fois par jour | 12 | - | |
Deux fois par jour | 14 | 2 | |
Trois fois par jour | 1 | - | |
Une fois par semaine | 4 | 2 | |
Deux/trois fois par semaine | 15 | 6 | |
Quatre à dix fois par semaine | 3 | 1 | |
Une/deux fois par mois | - | 2 | |
49 | 13 |
Tableau 30. Teneur en P-total et charges de P* de denrées alimentaires variées utilisées couramment comme nourriture supplémentaire dans la culture semi-intensive de tilapias. Les valeurs de Qn se rapportent au O. mossambicus. Données réunies par Jackson et al. (1982), NRC (1977) et Balarin et Hatton (1979)
Denrée alimentaire | Teneur en P-total (%) | Qn | Chargement en P-total |
Son de riz | 0,41 | - | - |
Farine de copra | 0,60 | - | - |
Déchets de brasseries | 0,53 | 12,60 | 63,38 |
Farine de soja | 0,67 | 3,04 | 16,97 |
Farine d'arachides | 0,64 | 4,91 | 28,02 |
Farine de graines de coton | 1,01 | 2,69 | 23,77 |
Tableau 31. Résumé des problèmes associés aux modèles prédictifs présentés dans le texte
Méthode de culture | Problème | Solution | |
(a) Culture intensive | Détermination d'un critère de qualité de l'eau souhaitable/ acceptable | - | Recherches sur la relation entre le taux de mortalité des poissons cultivés et les conditions écologiques en cages |
- | Recherches sur les effets provoqués par les changements qualitatifs de la communauté planctophage, sur le poisson cultivé | ||
- | Recherches sur les économies de risques dans les endroits à haute production | ||
Estimation de la production de déchets | - | Recherches sur la nature et sur la bio-disponibilité des déchets, en insistant particulièrement (1) sur la formulation et sur la fabrication du régime alimentaire, (2) sur l'influence de la température et de la taille du poisson sur l'utilisation des denrées alimentaires et sur la composition des déchets | |
- | Recherches sur les effets des programmes de récoltes (récoltes continuelles/ quantiques) sur la quantité de déchets | ||
Estimation de l'impact | - | Recherches sur les impacts dans différents types de masses d'eau (profondes/ peu profondes, limitées en N/limitées en P, oligotrophiques/eutrophiques/ dystrophiques, tropicales/tempérées, etc.) | |
(b) Culture extensive | Estimation des valeurs de conversion | - | Etudes sur les valeurs de prédation d'espèces planctophages dans des conditions variées (température, turbidité, espèces d'algues et de zooplancton différentes, etc.) |
- | Recherches sur les effets d'un accroissement de la prédation à un niveau trophique particulier | ||
- | Recherches sur les effets de la densité d'empoissonnement sur la valeur de prédation et sur l'utilisation de la nourriture | ||
- | Recherches sur la polyculture versus la monoculture en enclos | ||
- | Recherches sur les régimes des espèces cultivées en enclos et en cages | ||
- | Recherches sur le projet et l'emplacement des enclos | ||
(c) Culture semiintensive | Relation entre la quantité et la qualité de nourriture supplémentaire et la production piscicole | - | Recherches sur l'utilisation et sur le rôle nutritif des matériaux utilisés en tant que nourriture supplémentaire dans les enclos et dans les cages |
- | Recherches sur les effets de la densité d'empoissonnement sur les régimes alimentaires |
Tableau 32. Production de O. niloticus en cages et enclos, sans avoir recours à la nourriture supplémentaire*, à Cardona, Laguna de Bay, Philippines, 1982–83. Les cages sont profondes de 3,5 m.
Méthode de culture | Superficie (m2) | Densité d'empoissonnement (poisson m-2) | Durée de l'empoissonnement (mois) | Taille au moment de la récolte (g) | Production (g m-2mois-1) | Référence |
Cages | 138–2900 | 7,4 | 6,3 | 119 | 140 | Lazaga et Roa, 1983 |
Enclos | 15000 | 20 | 4–6 | 170–250 | 833–850 | Guerrero, 1983 |
* En fait, la quantité de nourriture supplémentaire administrée aux poissons en cages était limitée.
Tableau 33. Estimation du potentiel de réduction des pertes en P-total associées à la pisciculture intensive, grace à diverses options de fabrication de la nourriture et exploitation. Les prix de revient estimés sont classés de * (peu onéreux), à *** (onéreux)
Option | Méthode | Prix de revient | Réduction | |
Réduction de la poussière ajoutée à la masse d'eau | - | Fabrication améliorée (ex. l'utilisation du conditionnement à la vapeur, augmentation des temps de conditionnement des aliments, etc.1) | ** | |
- | Nourriture passée au tamis par le personnel de l'exploitation avant l'utilisation | * | 2%+ | |
Réduction des pertes de granulés dans l'environnement | - | Meilleure conception de l'alimenteur | ** | |
- | Choix de l'emplacement des cages effectué avec soin | * | 10%+ | |
- | Adaptation soigneuse des régimes alimentaires aux conditions écologiques prédominantes | * | ||
Réduction des charges de P-total dans les déchets | - | Teneur en P des denrées alimentaires réduite | ** | 30%+ |
- | Utilisation de régimes alimentaires très digestes | * | 30% | |
Enlèvement du surplus de P ajouté au lac ou au réservoir au cours de l'opération piscicole | - | Pompage et enlèvement des déchets accumulés sous les cages | *** | ? |
- | Enlèvement des poissons morts des endroits riverains | * | 10%2 | |
- | Prise au piège et remise en cages des poissons échappés | * | 1.5%2 | |
- | Utilisation des déchets par combinaison avec la culture extensive | ? | ? |
1 voir ADCP (1983)
2 Ces chiffres dépendent grandement du taux de mortalité et du nombre de poissons échappés