50. El representante de la OIE informó sobre los avances realizados en el ámbito de la VICH desde su último informe al Comité en 1996. El Comité Directivo de la VICH se reunió dos veces en la sede de la OIE en París, en agosto de 1997 y en febrero de 1998.
51. Se habían distribuido a efectos de consulta mundial cinco proyectos de directrices relativas a la calidad. Habiendo evaluado la labor desarrollada por sus cinco grupos de trabajo y habiendo impartido nuevas orientaciones a los mismos, se esperaba que se dispondría de ulteriores proyectos de directrices en la próxima reunión del Comité Directivo, de octubre de 1998. Dos nuevos grupos de trabajo, uno sobre productos biológicos y el otro sobre farmacovigilancia, comenzarían sus trabajos tan pronto como uno de los grupos actuales haya adelantado su proyecto de directrices a la fase de consulta general. Subrayando la importancia de la eficacia del sistema VICH, el Comité examinaría, en su próxima reunión, una serie de medidas a corto y medio plazo.
52. Aunque siempre se ha reunido en la sede de la OIE en París, el Comité decidió que en adelante se reuniría con carácter rotatorio en las dos otras regiones (Estados Unidos, Japón). La próxima reunión tendrá lugar en Tokio del 20 al 22 de octubre de 1998. Para promover aún más la comunicación, el Comité decidió establecer una página web mundial a lo largo de 1998 y celebrar una conferencia pública en la UE en 1999.
53. El representante del la OIE informó, además, al Comité del programa de su Oficina sobre productos medicinales veterinarios, incluidos sus principales componentes, armonización (incluida la VICH), organización de conferencias y participación en las mismas, capacitación y transmisión de tecnología y preparación de documentos sobre temas específicos de importancia para la OIE.
54. Se señaló también a la atención la Novena Consulta Técnica Internacional sobre Registro de Medicamentos Veterinarios (ITCVDR), cuya celebración en Asia está prevista provisionalmente para principios de 1999, que serviría de tribuna a las autoridades gubernamentales encargadas del registro para informarse y para el intercambio de datos sobre armonización (OIE, VICH, OMS, FAO y Codex Alimentarius), acuicultura y buenas prácticas conexas de producción, en particular el empleo de productos medicinales veterinarios, la utilización de sustancias antimicrobianas en la medicina veterinaria y los posibles efectos sobre la salud humana.
