1. Anteproyecto de Enmiendas al Glosario de Términos y Definiciones (ALINORM 01/31, Apéndice VII) en el Trámite 3 del Procedimiento acelerado.
Se invita a los gobiernos a formular observaciones sobre el Anteproyecto de Enmiendas al Glosario de Términos y Definiciones (Codex Alimentarius, Volumen 3, Sección 4, páginas 75-78), incluidas las definiciones revisadas de “músculo”, “leche” y “huevo” y una nueva definición de “grasa”, en el Trámite 3 del Procedimiento acelerado.[1] Las observaciones deberán enviarse al Secretario, Comisión del Codex Alimentarius, FAO, Viale delle Terme di Caracalla, 00100 Roma, Italia (Fax +39 06 5705 4593; correo electrónico, [email protected]), para el 30 de marzo de 2001, a más tardar.
2. Observaciones y/o información relacionadas con los Principios y Metodologías de Análisis de Riesgos, incluida la Política de Evaluación de Riesgos
Con objeto de facilitar la preparación de un documento sobre principios y metodologías de análisis de riesgos, incluida la política de evaluación de riesgos, para recabar observaciones de los gobiernos y someterlo al examen de la 13ª reunión del Comité, se invita a los gobiernos a formular observaciones sobre el documento titulado “Análisis de riesgos en el Comité del Codex sobre Residuos de Medicamentos Veterinarios en los Alimentos” (ALINORM 99/31, Apéndice IX). También se invita a los gobiernos a enviar observaciones y/o propuestas sobre los temas que deberían incluirse en el documento antes mencionado. Las observaciones/propuestas/información deberán remitirse al Dr. Jacques Boisseau, Director, Agence Nationale du Medicament Veterinaire, ANMV-AFSSA-BP90203, 35302 Fourgéres Cedex, Francia (fax, +33 2 99 94 78 99; correo electrónico, [email protected]) y remitiendo una copia al Secretario, Comisión del Codex Alimentarius, para el 21 de julio de 2000, a más tardar.
3. Información sobre el registro y los usos de formulaciones/productos inyectables de neomicina
Se invita a los gobiernos a suministrar información sobre el registro de productos inyectables de neomicina y sobre el modo en que se utilizan con respecto a las Buenas Prácticas Veterinarias en el Uso de Medicamentos Veterinarios a nivel nacional (ALINORM 01/31, párr. 90). La información deberá remitirse al Cosecretario de la FAO para el JECFA, FAO, Viale delle Terme di Caracalla, 00100 Roma, Italia (Fax +39 06 5705 4593; correo electrónico, [email protected]), remitiendo una copia al Secretario, Comisión del Codex Alimentarius, para el 30 de marzo de 2001, a más tardar.
4. Datos epidemiológicos relacionados con los residuos en los puntos de inyección y el consumo e carne que incluye el punto de inyección
Se invita a los gobiernos a remitir datos epidemiológicos relacionados con la elaboración de Directrices sobre Residuos en los Puntos de Inyección, y datos sobre el consumo de carne que incluye el punto de inyección, al Dr. Jonathan Webber, Manager Animal Programs, National Residue Survey, GPO Box 858, Canberra ACT 2601, Australia (fax, +61 2 6272 4023; correo electrónico, jonathan.webber @affa.gov.au), remitiendo una copia al Secretario, Comisión del Codex Alimentarius, para el 29 de septiembre de 2000, a más tardar.
5. Información sobre animales productores de leche distintos de los bovinos
Se invita a los gobiernos a suministrar información sobre animales productores de leche distintos de los bovinos, especialmente los ovinos, así como cualquier observación sobre el documento que figura en CX/RVDF 00/12, al Dr. John O’Rangers, Office of New Animal Drug Evaluation, Center for Veterinary Medicine, Food and Drug Administration, 7500 Standish Place, Room 389 (HFV-150), Rockville, MD 20855, USA (fax, +1 301 594 2297; correo electrónico, [email protected]), remitiendo una copia al Secretario, Comisión del Codex Alimentarius, para el 29 de septiembre de 2000, a más tardar.
