ANNEXE 3 (contd.)
TABLEAU 1 : Pourcentage des prises (> 0,5%) des principales
espèces capturées de 15 à 100 m sur la radiale de
Grand Bassam.
Il est tenu compte de l'écartement des stations.
ESPECE | % | ESPECE | % |
Brachydeuterus auritus | 17,6 | Paracubiceps ledanoisi | 2,0 |
Ilisha africana | 15,7 | Raja miraletus | 1,8 |
Pteroscion peli | 7,7 | Selene dorsalis | 1,6 |
Dentex angolensis | 7,2 | Cynoglossus canariensis | 1,5 |
Pentheroscion mbizi | 6,9 | Priacanthus arenatus | 1,3 |
Trichiurus lepturus | 6,9 | Pagellus coupei | 1,2 |
Pseudotolithus senegalensis | 5,6 | Trachurus trecae | 1,1 |
Brotula barbata | 3,6 | Uranoscopus albessa | 0,8 |
Galeoides decadactylus | 2,7 | Pentanemus quinquarius | 0,6 |
Sphyraena spp. | 2,5 | Pomadasys jubelini | 0,6 |
TABLEAU 2 : Facteurs multiplicatifs k correspondants aux 10 premières
stations de la radiale de Grand Bassam et dépendants de la
surface se rapportant au trait de chalut (ex: le trait de
20 m se rapporte à la surface comprise entre 17,5 et 22,5 m)
N° Station | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Profondeur correspondante | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 50 | 60 | 80 | 100 |
Facteur k | 1,5 | 3,0 | 4,4 | 4,7 | 5,3 | 5,9 | 5,1 | 7,0 | 8,0 | 5,0 |
TABLEAU 3 : Radiale Bassam (mars 1966-février 1967). Prises horaires moyennes
(en Kg)
x = Prise moyenne inférieure à 50 g.
(x) = Espèce non récoltée de mars 1966 à février 1967, mais
capturée en novembre-décembre 1967.
Espèce Profondeur | 15m | 20m | 25m | 30m | 35m | 40m | 50m | 60m | 80m | 100m | 200m |
Acanthurus monroviae | x | x | | | (x) | | | | | | |
Acentrogobius Koumansi | | | | | | x | x | (x) | | x | (x) |
Albula vulpes | 0,1 | | x | x | | | | | | | |
Alepes amblyrhynchus | x | | | |
| | | | |
| |
Aluterus blankerti | | | | | x | x | x | | | |
|
Aluterus punctatus | | x | | | x | | | | | | |
Aluterus sp. | | | | | | | | x | | | |
Engraulis encrasicolus | | | | | | | | x | | | |
Antennarius occidentalis | | | | x | x | x | x | x | | x | |
Antigonia capros | | | | | | | | | | | 0,1 |
Apodes | | | | | | | | | | | x |
Argyrosoma sp. | | | 12,9 | 1,2 | | | | | | | |
Arius gambiensis | 0,3 | 0,2 | 0,1 | x | | | | | | | |
Arius heudeloti | | x | x | x | | | | | | | |
Arius sp. | x | | | x | | 1,5 | | | | | |
Arnoglossus aspilos | | | | | | x | x | x | | | x |
Arnoglossus imperialis | | | | | x | x | 0,3 | x | x | x | |
Arnoglossus sp. | | | | | | | | | | (x) | |
Aulopus cadenati | | | | | | | | | | | x |
Auxis thazard | | | | | (x) | (x) | (x) | | | | |
Balistes capriscus | | x | | x | x | x | x | | | | |
Balistes forcipatus | | | | (x) | x | x | | | | | |
Batrachoides didactylus | | x | | x | x | 0,1 | x | x | x | | |
Batrachoides liberiensis | x | x | x | x | x | x | x | x | x | | |
Batracoides sp. | | | | x | x | x | x | x | x | | |
Bathysolea sp. | | | | | | | | | | | (x) |
Bembrops sp. | | | | | | | | | | 0,1 | 0,6 |
Boops boops | | | | | | | | | | x | |
Bothus lunatus | | | | | | | x | | | | |
Bothus podas | | | x | x | | x | | | | | |
Brachydeuterus auritus | 12,7 | 29,1 | 40,4 | 99,8 | 58,6 | 64,8 | 78,8 | 39,6 | 0,4 | | |
Branchiostegus semifasciatus | | | | | | | 0,2 | 2,2 | 4,3 | 3,6 | |
Brotula barbata | | | | | x | x | 0,8 | 11,1 | 26,2 | 33,5 | 9,8 |
Caranx carangus | | 0,3 | | | | | | | | | |
Caranx chrysos | (x) | | | | | | | | | | |
Caranx hippos | x | x | x | | | | | | | | |
Caranx rhonchus | | | | x | | | x | x | | | |
Caranx senegalus | x | x | | | | | | | | | |
Centrophorus sp. | | | | | | | | | | 0,2 | |
Cepola pauciradiata | | | | | | | | | | x | |
Chaetodipterus goreensis | | | x | | | | | | | | |
Chaetodipterus sp. | x | | | | | | | | | | |
Chaetodon hoefleri | | | | | | | x | x | | | |
Chilomicterus antennatus | | x | | | x | x | x | 0,1 | 0,2 | x | |
Chilomycterus spinosus | | | | | x | | | x | | | |
Chilomycterus sp. | | | | | | | | | 0,1 | | |
Chirolophius Kempi | | | | | | | | | | x | 0,2 |
Chirolophius sp. | | | | | | | | | | | |
Chlorophthalmus atlanticus | | | | | | | | | | | x |
Chlorophthalmus frase brüenneri | | | | | | | | | | | x |
Chlorophthalmus sp. | | | | | | | | | | | (x) |
Chloroscombrus chrysurus | 0,6 | 1,0 | 1,8 | 2,4 | x | | 5,2 | | | | |
Citharichthys stampfli | | x | | | | | | | | | |
Coelorhychus coelorhynchus | | | | | | | | | | | 0,2 |
Coelorhynchus fasciatus | | | | | | | | | | | x |
Cymbium tritor | x | x | 0,2 | x | x | x | 0,1 | | | | |
Cynoglossus browni | 1,0 | 6,5 | 9,6 | 1,5 | x | x | | | | | |
Cynoglossus cadenati canariensis | x | x | 0,4 | 3,7 | 6,8 | x 8,0 | 6,7 | 6,3 | x | x | |
Cynoglossus monodi | x | x | x | | | 0,1 | | | | | |
Cynoglossus senegal ./goreen. | 2,3 | 4,3 | 4,6 | 3,4 | 2,2 | x | x | | | | |
Dactylopterus volitans | | | x | x | 0,2 | 0,4 | 1,4 | 0,1 | x | x | |
Dasyatis centroura | | | | | | | | | | | 16,3 |
Dasyatis hastata | | | 0,2 | | | | | | | | |
Dasyatis margarita | 9,5 | 4,6 | 5,1 | 1,4 | x | | | | | | |
Dasyatis marmorata | | 0,5 | 0,1 | | | x | | | | | |
Decapterus punctatus | | | | | | | | | x | | |
Dentex angolensis | | | | | | x | 0,3 | 10,5 | 61,5 | 70,4 | 5,5 |
Dentex canariensis | x | x | 0,2 | x | x | x | x | | | | |
Dentex congoensis | | | | | | | | | | | x |
Dentex filosus | | | | x | | (x) | x | | 0,6 | 0,3 | 0,2 |
Diagramma macrolepis | | x | | | | | | | | | |
Dibranchus atlanticus | | | | | | | | | | | x |
Dicologolossa cuneata | | | | | | x | | | | | |
Drepane africana | x | 0,5 | 0,5 | 0,7 | 1,4 | 0,4 | | | | | |
Elops lacerta | 0,5 | 0,6 | 0,4 | x | x | | | | | | |
Elops sp. | (x) | | | | | | | | | | |
Ephippion guttifer | 0,4 | x | 0,3 | x | 0,3 | 0,1 | 1,5 | | | | |
Ephinephelus aeneus | | 0,6 | x | 0,7 | 0,6 | 0,3 | 1,5 | 1,3 | 2,1 | | |
Epinephelus gigas | | | | | | | | x | x | x | |
Epigonus sp. | | | | | | | | | | | 0,1 |
Erythrocles monodi | | | | | | | 1,3 | | | | 0,1 |
Eucitharus linguatula | | | x | | | x | 0,8 | 6,9 | 4,5 | 4,9 | 0,1 |
Euthynnus alleteratus | | x | | | | | | | | | |
Ethmalosa fimbriata | 1,6 | 1,4 | 1,5 | 0,3 | x | 0,4 | 0,1 | x | | | |
Fistularia villosa | | | | x | x | x | x | x | 0,4 | x | |
Galeoides decadactylus | 19,6 | 14,4 | 19,0 | 18,5 | 12,4 | 5,2 | 1,2 | 0,1 | | | |
Gephyroberyx darwini | | | | | | | | | | | 1,0 |
Gerres melanopterus | 0,5 | 0,6 | 0,2 | 0,1 | 0,3 | x | x | | | | |
Gobius angolensis | | | | | | | | | | x | |
Gymnura micrura | 5,6 | 4,3 | 2,7 | | | | | | | | |
Hostia moori | 0,1 | x | | | | x | | | | | |
Hypoclydonia bella | | | | | | | | | | | 0,8 |
Hypocampus punctatus | | | | | | x | | | | | |
Ijimaya | | | | | | | | | | | (x) |
Ilisha africana | 42,9 | 10,72 | 12,6 | 96,4 | 18,0 | 11,3 | 1,5 | | | | |
Lagocephalus laevigatus | 1,2 | 0,5 | 0,1 | 0,3 | 0,8 | 1,5 | 0,5 | 0,1 | x | 0,2 | |
Lepidotrigla cadmani | | | | | | | | | x | x | |
Lepidotrigla | | | | | | | | | | | |
laevispinnis | | | | | | (x) | | x | 0,9 | 2,0 | x |
Lepidotrigla sp. | | | | | | | | | | x | 0,4 |
Leptocharias smithi | | | | | 0,2 | | | | | | |
Lethrinus atlanticus | | | | | (x) | (x) | | | (x) | | |
Lichia amia | x | | x | | | | | | | | |
Lichia glauca | | (x) | x | (x) | | | | | | | |
Liosaccus cutaneus | | | | | | | | | x | 0,1 | |
Lutjanus fulgens | | x | | | | | (x) | | | | |
Lutjanus guineensis | x | | | | | | | | | | |
Macrourus scelorhynchus | | | | | | | | | | | x |
Macrourus sp. | | | | | | | | | | | (x) |
Malacocephalus occidentalis | | | | | | | | | | | x |
Merluccius polli | | | | | | | | | x | | |
Microchirus frechkopi | | | | | | x | x | 0,1 | x | x | |
Microchirus wittei | | | | | | | | | | | x |
Miracorvine angolensis | | | | | | x | 0,2 | | | | |
Monacanthidae | | | | | | x | | | | | |
Monolene microstoma | | | | | | x | | | | (x) | x |
Moridae | | | | | | | | | | x | |
Mupus maculatus | | | x | | | | | | | | |
Murenes | | | x | x | x | | | | | | |
Mustelus mustelus | | | 0,4 | 1,5 | 2,7 | 0,8 | 2,8 | 1,3 | 0,5 | 0,2 | 1,9 |
Myliobatis aquila | | | x | | | | | | | | |
Mystriophis rostellatus | | | | | x | | | | | | |
Neanthias accraensis | | | | | x | | 4,1 | 1,9 | | | |
Ophichthys triserialis | x | | | | | | | | | | |
Pagellus coupei | x | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,9 | 2,8 | 13,9 | 5,8 | 1,6 | 0,1 | x |
Pagrus ehrenbergi | x | x | x | x | x | | x | | | x | |
Pagrus pagrus | | | | | | | | | | x | |
Palinurichthys pemarco | | | | | | | | | x | | |
Paracubiceps ledanoisi | | | | | (x) | | 0,4 | 0,5 | 14,9 | 26,1 | 16,5 |
Paracubiceps multisquamis | | | | | | | | | | (x) | 0,1 |
Paragaleus gruveli | | | | 0,1 | | | | | | | |
Parakuhlia boulangeri | | (x) | | | | | | | | | |
Pegusa cadenati | x | | | x | | | | | | | |
Pegusa lascaris | | | | | x | | | | | | |
Pentanemus | | | | | | | | | | | |
qinquarius | 2,9 | 10,9 | 6,5 | 1,5 | 0,5 | x | | | | | |
Pentheroscion mbizi | | | | | | x | 4,0 | 40,8 | 44,7 | 40,8 | 46,4 |
Peristedion cataphractum | | | | | | | | | | | 0,2 |
Phyllogramma regani | x | 0,3 | 8,5 | 3,8 | 0,9 | 0,6 | 0,1 | 0,6 | 0,5 | 0,4 | |
Physiculus huloti | | | | | | | | x | 0,1 | x | |
Pinnacorvina epipercus | 0,1 | x | 0,1 | | | | | | | | |
Pisodonophis semicinctus | x | 0,1 | | | | | | | | | |
Platycephalus gruveli | | | | | 0,2 | 0,2 | 0,5 | 1,4 | x | | x |
Polynemus quadrifilis | 1,6 | 1,1 | (0,7) | | | | | | | | |
Pomadasys incisus | x | x | x | 0,1 | 0,2 | x | x | x | | | |
Pomadasys jubelini | 5,3 | 7,8 | 6,1 | 2,9 | 0,7 | 0,1 | | | | | |
Pomadasys peroteti | 0,2 | 0,1 | 0,1 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | | x | | | |
Pomadasys rogeri | x | | x | 0,1 | x | | | | | | |
Pomatomus saltator | | x | x | x | | | | | | | |
Pontinus sp. | | | | | | | | x | 1,4 | 1,2 | 0,3 |
Priacantus arenatus | | | x | 0,1 | 0,1 | 0,4 | 5,3 | 6,4 | 7,0 | 6,5 | 0,2 |
Psettodes belcheri | x | | | | 0,1 | | | | | | |
Psettodes sp. | | | | x | | | | | | | |
Pseudotolithus brachygnatus | x | | | 0,5 | | | | | | | |
Pseudotolithus elongatus | 0,7 | 1,1 | 0,1 | | | | | | | | |
Pseudotolichus senegalensis | 18,8 | 32,5 | 50,1 | 42,8 | 18,8 | 6,9 | 2,7 | | | | |
Pseudotolithus typus | 1,9 | 5,7 | 7,3 | 0,6 | | x | | | | | |
Pseudupeneus prayensis | x | 0,6 | 0,6 | 0,8 | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 2,5 | 0,9 | x | |
Pteromylaeus bovina | x | | 0,1 | 1,9 | | | | | | | |
Pteroscion peli | 25,3 | 65,6 | 76,1 | 46,8 | 23,2 | 7,0 | 1,9 | 0,1 | | | |
Pterothrissus belloci | | | | | | | | | x | x | 0,7 |
Raja miraletus | 0,4 | 0,4 | 1,9 | 6,9 | 8,1 | 8,1 | 10,6 | 4,6 | 0,7 | x | |
Rhinobatos albomaculatus | 0,2 | 0,2 | 0,9 | 0,3 | x | | | | | | |
Rhinobatos irvinei | 0,2 | 0,6 | 0,4 | 0,3 | x | | | | | | |
Rhinobatos rasus | | | 0,1 | | | | | | | | |
Rhinobatos rhinobatos | 0,2 | 0,3 | 0,5 | | | | | | | | |
Rhinobatos sp. | | | | | | | x | | x | | |
Rhynchobatus luberti | | | 0,6 | | | | | | | | |
Sarda sarda | | 0,1 | | | (x) | | x | | | 0,3 | |
Sardinella aurita | x | (x) | | x | x | x | x | | x | 0,1 | |
Sardinella maderensis | x | 0,1 | 0,1 | 0,6 | x | 0,1 | x | | x | | |
Saurida parri | | | | | | x | x | 0,1 | (x) | x | x |
Sardinella rouxi | (x) | 0,1 | x | 0,7 | 3,5 | 5,0 | 3,4 | 2,1 | x | | |
Scoliodon terrae- novae | 1,3 | 0,8 | 0,4 | 0,7 | 0,1 | | | | | | |
Scomber japonicus | | | | | | (x) | 0,1 | 0,3 | 0,7 | 12,9 | 1,6 |
Scorpeana angolensis | | | | | | x | 0,1 | x | x | | |
Scorpeana normani | | | | | | | | x | x | x | |
Scorpeana scrofa | | x | | | | | | | | | |
Scorpeana sp. | | | | | | | | | | | x |
Scorpeana stephanica | | | | | | x | x | x | x | x | |
Scyliorhinus stellaris | | | | | x | | | | | | |
Scyris alexandrinus | 0,4 | 0,1 | 0,1 | x | 0,1 | 0,2 | | 0,2 | | | |
Selar crumenoph- thalmus | x | 0,1 | x | x | (x) | 0,4 | 0,1 | | | | |
Selene dorsalis | 6,6 | 10,9 | 9,9 | 6,8 | 5,7 | 4,5 | 0,1 | 3,1 | 0,1 | | |
Seriola dumerill | | 0,1 | | | x | | | | x | | |
Smaris macroph- thalmus | | | | | | | | | | | 5,0 |
Soleiforme | | | | | | | | | | | (x) |
Sphaeroides splenger | 0,1 | | x | | | x | | | | | |
Sphyraena guachancho | 1,0 | 2,0 | 2,3 | 2,0 | 5,6 | 9,1 | | 13,1 | 0,6 | x | |
Sphyraena piscatorum | 0,3 | | | | | | 1,5 | | | | |
Sphyraena sp. | | | | | | | 3,9 | 2,7 | x | | |
Sphyrna lewini | | | (x) | 0,1 | | 0,4 | | | | | |
Squalus fernandinus | | | | | | | | | | | 0,5 |
Squatina oculata | | | | | | | | 0,4 | 7,9 | 1,6 | 0,5 |
Stephanolepis hispidus | | | | | | x | | | | | |
Stromateus fiatola | 3,7 | 2,3 | 1,1 | 0,4 | 0,6 | 0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,4 | x | |
Syacium micrurum | x | x | (x) | x | 0,1 | x | 0,2 | 0,3 | 0,4 | | x |
Symphurus sp. | x | x | x | | | | | | | | |
Synagrops microlepis | | | | | | | | | | | 0,9 |
Synaptura lusitanica | 0,4 | 0,4 | 0,3 | 0,1 | x | | | | | | |
Synaptura punctatissima | | x | | | | | | | | | |
Tetronarce makayana | 0,3 | 0,1 | 0,7 | 0,1 | | | | | | | |
Tetronarce nobiliana | 0,2 | x | | 0,1 | 0,1 | | | | | | |
Tetronarce sp. | (0,1) | 0,4 | | | | x | | | | | |
Torpedo marmorata | (0,1) | 0,1 | | (0,1) | | (x) | (x) | | | x | |
Torpedo torpedo | (0,1) | x | | x | 0,2 | 0,2 | 0,4 | 0,3 | x | x | |
Torpedo sp. | | x | x | 0,2 | | | | | | | |
Trachinocephalus myops | | x | x | x | x | x | | | | | |
Trachinotus goreensis | x | | | | | | | | | | |
Trichiurus lepturus | 9,7 | 19,0 | 51,7 | 20,1 | 21,5 | 16,8 | 4,3 | 12,2 | 14,1 | 3,3 | x |
Trachinus lincolatus | | x | | | | | | | | | |
Trachurus sp. | | | x | | | | | | | | |
Trachurus trecae | | | | x | (x) | 0,1 | 1,1 | 9,0 | 6,9 | 2,2 | |
Trigla gabonensis | | | | | | | x | 0,3 | 0,1 | x | |
Trigla lineata | | | | | x | x | 0,6 | 0,7 | 0,5 | 0,3 | |
Trigla lyra | | | | | | | | | | | x |
Trigla sp. | | | | | | | | x | x | 0,1 | |
Umbrina canariensis | 0,1 | x | (x) | 0,1 | 0,1 | x | 2,4 | 3,6 | 1,2 | 0,4 | x |
Uraleptus sp. | | | | | | | | | x | x | |
Uranoscopus albesca | | | | | | | | 0,1 | 6,6 | 7,2 | x |
Uranoscopus cadenati | | | | | | | | | | | x |
Uranoscopus polli | | | | x | | | | | x | | 0,1 |
Uranoscopus scaber | | | | | | | | | x | 0,8 | |
Uranoscopus sp. | | | | | | | | | 0,6 | 0,8 | |
Uraspis cadenati | | x | | | | | | | | | |
Uraspis heidi | | | | | | | x | | | | |
Vanstraelenia insignis | | | | | x | 0,1 | 1,1 | 7,1 | 1,5 | 0,9 | x |
Vanstraelenia sp. | | | | | | | | 0,2 | | | |
Zanobatus schoenlein | x | | | | | | | | | | |
Zenopsis conchifer | | | | | | | | | | | x |
Zeus faber | | | | | | x | x | (x) | 0,2 | 0,2 | x |
TABLEAU 4 : Comparaison des prises totales des traits effectués à 24 heures
d'intervalles au même endroit (fonds de 35 m entre 3°41 et
3°35 W, durée 0,5 heure)
Heure début | 0H | 2H | 4H | 6H | 8H | 10H | 12H | 14H | 16H | 18H | 20H | 22H |
21.3.79 | pris.kg | | | | | | | | | 67 | 164 | 154 | 110 |
temp.°C | | | | | | | | | 23°2 | 22°2 | 23°3 | 24°8 |
22.3.79 | pris.kg | 107 | 94 | 100 | 148 | 371 | 116 | 365 | 102 | 378 | 163 | 119 | 82 |
temp.°C | 23°7 | 19°5 | 22°3 | 23°0 | 22°5 | 21°6 | 22°0 | 22°5 | 21°9 | 22°3 | 22°3 | 23°2 |
23.3.79 | pris.kg | 74 | 74 | 117 | 117 | 138 | 61 | 118 | 156 | | | | |
temp.°C | 22°6 | 20°5 | 19°8 | 22°5 | 22°3 | 22°8 | 20°1 | 29°5 | | | | |
% Différence | 31 % | 21 % | 15 % | 21 % | 63 % | 47 % | 68 % | 35 % | 82 % | 0 % | 23 % | 25 % |
TABLEAU 5 : Prises moyennes horaires (en kg) de Galeoides decadactylus 10–40m
sur les diverses radiales de Côte d'Ivoire en fonction de la
profondeur et de la nature du fond.
s = sables ; s.v. = sables-vaseux ; v.s. = vases-sableuses
v = vases.
Profondeur (mètres) Lieux | 10 | 15 | 18 | 20 | 22 | 25 | 30 | 35 | 40 |
Grand Bassam | | 19,6 | | 14,4 | | 18,9 | 18,4 | 12,4 | 5,2 |
(18 radiales) | | (s.) | | (s.v.) | | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) |
Jacqueville | | 48,0 | | | | 23,6 | 1,0 | | 0,2 |
(5 radiales) | | (s.v.) | | | | (s.) | (s.) | | (v.s.) |
Grand Lahou | | 10,2 | | | 5,0 | | 5,5 | | 1,3 |
(7 radiales) | | (s./v.s.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Fresco | | | 37,4 | | 24,6 | 0,7 | | |
(5 radiales) | | | (s.v.) | | (s. ou v.s.) | (s.) | | |
Sassandra | 13,1 | 42,7 | | | 26,0 | | 24,2 | | |
(7 radiales) | (v.s.) | (s.è v.s.) | | | (s.) | | (v.s.) | | |
TABLEAU 6 : Pourcentages moyens annuels pour deux classes de tailles (les
plus petits et les plus grands) des Galeoides decadactylus et
pour trois bandes bathymétriques (radiales Grand Bassam, 1966–67)
Profondeur (mètres) Taille (cm) | 15–20 | 25–30 | 40–60 |
< 15 | 15,9 % | 18,6 % | 26,8 % |
> 25 | 3,0 % | 1,7 % | 0,33 % |
TABLEAU 7 : Prises moyènnes horaires (en kg) 10–40 m de Pentanemus
quinquarius sur les diverses radiales de Côte d'Ivoire
en fonction de la profondeur et de la nature du fond
s. = sables; s.v. = sables-vaseux; v.s. = vases-sableuses;
v. = vases; x = présence (inférieure à 50 g.)
Profondeur (mètres) Lieux | 10 | 15 | 18 | 20 | 22 | 25 | 30 | 35 | 40 |
Grand Bassam | | 2,9 | | 10,8 | | 6,5 | 1,5 | 0,5 | x |
(18 radiales) | | (s.) | | (s.v.) | | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) |
Jacqueville | | 0,1 | | | | 0,0 | 0,0 | | 0,0 |
(5 radiales) | | (s.v.) | | | | (s.) | (s.) | | (v.s.) |
Grand Lahou | | 5,3 | | | 3,4 | | x | | x |
(7 radiales) | | (s.ou s.v.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Fresco | | | 1,2 | | 0,0 | 0,0 | | |
(5 radiales) | | | (s.v.) | | (s. ou v.s.) | (s.) | | |
Sassandra | 17,3 | 4,3 | | | x | | 0,0 | | |
(7 radiales) | (v.s.) | (s. à v.s.) | | | (s.) | | (s.v.) | | |
TABLEAU 8 : Prises moyennes horaires (en kg) 10–40 m de Pomadasys jubelini
sur les diverses radiales de Côte d'Ivoire en fonction de la
profondeur et de la nature du fond
s. = sables; s.v. = sables-vaseux; v.s. = vases-sableuses;
v. = vases; + = Pomadasys jubelini + Pomadasys peroteti
Profondeur (mètres) Lieux | 10 | 15 | 18 | 20 | 22 | 25 | 30 | 35 | 40 |
Grand Bassam | | 5,3 | | 7,8 | | 6,1 | 2,9 | 0,7 | 0,1 |
(18 radiales) | | (s.) | | (s.v.) | | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) |
Jacqueville | | 5,9 | | | 18,7 | | 1,0 | | 0,0 |
(5 radiales) | | (s.v.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Grand Lahou | | 11,5+ | | | 18,7 | | 1,0 | | 0,0 |
(7 radiales) | | (s.ou s.v.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Fresco | | | 10,5 | | 2,2 | 0,0 | | |
(5 radiales) | | | (s.v.) | | (s. ou s.v.) | (s.) | | |
Sassandra | 57,3+ | 9,7+ | | | 0,4 | | x | | |
(7 radiales) | (v.s.) | (s. à v.s.) | | | (s.) | | (s.v.) | | |
TABLEAU 9 : Prise moyenne (en kg) par 1/2 heure de Brachydeuterus auritus
suivant les types de sédiments pour les fonds de 25 à 65 m.
(Campagnes CHALCI de février 1978 à mars 1979)
| CHALCI 78.01 | CHALCI 79.01 |
Type de sédiment | Nombre de traits | Moyenne | Nombre de traits | Moyenne |
Vases | 12 | 38,7 | 11 | 17,7 |
Vases-sableuses | 13 | 86,8 | 11 | 176,8 |
Sables-vaseux | 3 | 18,7 | 8 | 60,2 |
Fonds durs | 4 | 2,0 | 1 | 0,0 |
TOTAL | 32 | 51,8 | 31 | 84,6 |
TABLEAU 10 : Prises moyennes horaires (en kg) 10–40 m de Pseudotolithus typus
sur les diverses radiales de Côte d'Ivoire en fonction de la
profondeur et de la nature du fond
s. = sables; s.v. = sables-vaseux; v.s. = vases-sableuses;
v. = vases; x = prises moyennes inférieures à 50 g.
Profondeur (mètres) Lieux | 10 | 15 | 18 | 20 | 22 | 25 | 30 | 35 | 40 |
Grand Bassam | | 1,9 | | 5,7 | | 7,3 | 0,6 | 0,0 | x |
(18 radiales) | | (s.) | | (s.v.) | | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) |
Jacqueville | | 0,2 | | | | 0,0 | 0,0 | | 0,0 |
(5 radiales) | | (s.v.) | | | | (s.) | (s.) | | (v.s.) |
Grand Lahou | | 4,0 | | | 5,4 | | 0,0 | | 0,0 |
(7 radiales) | | (s.ou s.v.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Fresco | | | 6,6 | | 1,1 | 0,0 | | |
(5 radiales) | | | (s.v.) | | (s. ou v.s.) | (s.) | | |
Sassandra | 79,4 | 20,8 | | | 0,0 | | 0,0 | | |
(7 radiales) | (v.s.) | (s. à v.s.) | | | (s.) | | (s.v.) | | |
TABLEAU 11 : Pourcentage d'occurrence des Pseudotolithus senegalensis en
fonction des types de fonds lors du Guinean Trawling Survey.
(D'après Longhurst, 1966)
SUBSTRAT | % Occurrence |
Vase putride | 23 |
Vase verte | 55 |
Vase sableuse | 66 |
Sable-vaseux | 24 |
Sable | 16 |
Roche | 1 |
TABLEAU 12 : Pourcentage des prises de Pseudotolithus senegalensis d'au moins
40 cm pour trois bandes bathymétriques par rapport à la distribution totale de chacune d'elle (radiales Grand Bassam, 1966–67
Bande bathymétrique | 15–20 m | 25–30 m | 35–50 m |
Pourcentage | 6,2 % | 5,8 % | 6,1 % |
TABLEAU 13 : Prises moyennes horaires (en kg) 10–40 m de Pterescion peli sur
les diverses radiales de Côte d'Ivoire en fonction de la
profondeur et de la nature du fond
s.= sables; s.v.=sables-vaseux; v.s.= vases-sableuses;
v.= vases.
Profondeur (mètres) Lieux | 10 | 15 | 18 | 20 | 22 | 25 | 30 | 35 | 40 |
Grand Bassam | | 25,3 | | 65,6 | | 76,1 | 46,8 | 23,2 | 7,0 |
(18 radiales) | | (s.) | | (s.v.) | | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) | (v.s.) |
Jacqueville | | 35,2 | | | | 2,5 | 2,0 | | 3,9 |
(5 radiales) | | (s.v.) | | | | (s.) | (s.) | | (v.s.) |
Grand Lahou | | 22,0 | | | 46,4 | | 32,4 | | 5,0 |
(7 radiales) | | (s.ou s.v.) | | | (v.) | | (v.) | | (v.) |
Fresco | | | 42,2 | | 8,6 | 0,0 | | |
(5 radiales) | | | (s.v.) | | (s. ou s.v.) | (s.) | | |
Sassandra | 9,5 | 14,6 | | | 10,4 | | 33,7 | | |
(7 radiales) | (v.s.) | (s. à v.s.) | | | (s.) | | (v.s.) | | |
TABLEAU 14 : Prises moyennes (kg/0,5 h) et pourcentage d'occurrence des
Epinephelus aeneus capturés pendant l'ensemble des campagnes
CHALCI 78.01, 79.01 et 80.01 (février 1978, mars 1979 et août septembre 1980)
Profondeur (mètres) | Inférieure à 30 m | 30–49 m | 50–80 m | Supérieure à80 m |
Nombre de traits | 40 | 60 | 75 | 33 |
Prise moyenne | 0,3 | 3,9 | 12,2 | 3,7 |
% d'occurrence | 15 % | 67 % | 53 % | 27 % |
TABLEAU 15 : Prises moyennes (en kg/0,5 h) de Pagellus coupei, en fonction
de la nature du sédiment sur les fonds de 50 à 70 m, lors des
campagnes CHALCI de février 1978, mars 1979 et août-septembre
1980
| CHALCI 78.01 | CHALCI 79.01 | CHALCI 80.01 |
% Lutites (diamètre < 50 μ) | Nombre de traits | Prise moyenne | Nombre de traits | Prise moyenne | Nombre de traits | Prise moyenne |
Inférieur à 50 % | 10 | 53,6 | 16 | 76,1 | 24 | 34,2 |
Supérieur à 50 % | 12 | 39,0 | 16 | 32,5 | 24 | 13,5 |
TABLEAU 16 : Prises moyennes (pour 0,5 h) par strate bathymétrique de
Lepidotriqla cadmani et Triqla spp. lors des campagnes CHALCI
de février 1978, mars 1979 et août-septembre 1980
N = nombre de traits de chalut ; P = prises moyennes
| | 30–40 mm | 50–69 m | 70–89 m | 90–120 m |
| | N | P | N | P | N | P | N | P |
Lepidotrigla cadmani | CHALCI 78.01 | 19 | 0,0 | 11 | 2,1 | 8 | 7,1 | 7 | 7,6 |
CHALCI 79.01 | 17 | 0,0 | 17 | 2,0 | 16 | 6,0 | 11 | 6,5 |
CHALCI 80.01 | 27 | 0,0 | 16 | 7,1 | 13 | 3,5 | 13 | 4,4 |
Trigla spp. | CHALCI 78.01 | 19 | 3,3 | 11 | 2,9 | 8 | 1,5 | 7 | 0,1 |
CHALCI 79.01 | 17 | 1,1 | 17 | 1,1 | 16 | 1,3 | 11 | 0,5 |
CHALCI 80.01 | 27 | 3,5 | 16 | 4,1 | 13 | 0,7 | 13 | 0,0 |
TABLEAU 17 : Prises moyennes (kg/0,5 h) de Cynoglossus canariensis (sitrate
30–60 m) selon la nature du sèdiment lons des compagnes CHALCI
DE Fèurier 1978, mars 1979 et ao0t - Septembre 1980
| CHALCI 78.01 | CHALCI 79.01 | CHALCI 80.01 |
| Nombre de traits | Prise moyenne | Nombre de traits | Prise moyenne | Nombre de traits | Prise moyenne |
Sables | 2 | 6,1 | 1 | 2,0 | 4 | 1,1 |
Sables-vaseux | 2 | 3,0 | 7 | 7,8 | 10 | 7,8 |
Vases-sableuses | 10 | 8,9 | 9 | 13,5 | 12 | 5,9 |
Vases | 11 | 5,1 | 11 | 5,9 | 16 | 9,9 |
TABLEAU 18 : Prises globales (kg/0,5 h) diminuèes ou non du baliste (Balistes
carolinensis) et de la friture (Brachydeuterus auritus) pour les
fonds de 10 á 50 m rèpartis suivant quatre types de sèdiments;
donnèes campagnes CHALCI de fèvrier1978, mans 1979 et
ao0t-setembre 1980
( ) = valeur peu représentative du fait du faible nombre de
chalutage.
| Sables | Sables-vaseux | Vases-sableuses | Vases |
CHALCI 78.01 | | | | |
Nombre de traits | 9 | 3 | 10 | 8 |
Prise moyenne totale | 127 | (250) | 442 | 195 |
Idem sauf Friture et | | | | |
Baliste | 89 | (135) | 167 | 131 |
CHALCI 79.01 | | | | |
Nombre de traits | 3 | 9 | 11 | 8 |
Prise moyenne totale | (230) | 243 | 382 | 136 |
Idem sauf Friture et | | | | |
Baliste | (170) | 161 | 243 | 95 |
CHALCI 80.01 | | | | |
Nombre de traits | 7 | 13 | 19 | 13 |
Prise moyenne totale | 114 | 161 | 147 | 91 |
Idem sauf Friture et | | | | |
Baliste | 97 | 137 | 12 | 83 |
Fig. 1 Nature des fonds sur les radiales effectuées en Côte d'Ivoire
(d'après les cartes de Martin, 1973)
Fig. 2(A) Evolution des températures sur le fond au niveau
de la radiale de Grand Bassam en 1966–67
(d'après Troadec et al., 1969)
Fig. 2(B) Evolution des salinités sur le fond au niveau
de la radiale de Grand Bassam en 1966–67
(d'après Troadec et al., 1969)
Fig. 2(C) Evolution des saturations en oxygène (en %) sur le fond
au niveau de la radiale de Grand BAssam en 1966–67
(d'après Troadec et al., 1969)
Fig. 3 Classement des eaux pour le traitement des traits de
chalut (15–100m) effectués lors des radiales Grand
Bassam en 1966–67
Eau 1 = eaux libériennes ou guinéennes
Eau | 2 | = | eaux froides et dessalées (rares et fugaces) |
Eau | 3 | = | eaux tropicales chaudes et salées |
Eau | 4 | = | eaux de la thermocline |
Eau | 5 | = | eaux subtropicales |
Fig. 4 Communauté des Sciaenidés. Prises horaires
moyennes annuelles sur la radiale de Grand
Bassam (1966–67) en fonction de la profondeur (chalut classique de 24 m de corde de
dos, maillage du cul de 40 mm étiré)
Fig. 5 Distributions annuelles de Galeoides
decadactylus sur les fonds de 15–20,
25–35 et 40–60m (radiales Grand Bassam 1966–67)
Fig. 6 Distributions annuelles de Brachydeuterus
auritus sur les fonds de 15 á 25 m, 30 á
40 m et de 50 á 80 m (radiales Grand Bas-sam 1966–67)
Fig. 7 Distributions annuelles de Pseudotolithus senegalensis sur les fonds de
15–20.25–30 et 35–50 m (radiales
Grand Bassam 1966–67)
Fig. 8 Communauté des Sparidae. Prises horaires moyennes
annuelles sur la radiale de Grand Bassam (1966–67)
en fonction de la profondeur. (Chalut classique de
24 m de corde de dos, maillage du cul de 40 mm
étieé)
Fig. 9 Distributions annuelles de
Pentheroscion m'bizi sur les
fonds de 50–70, 80, 100 et
200 m (radiales Grand Bassam
1966–67)
Fig. 10 Distributions annuelles de Dentex ango-lensis sur les fonds de 50–60m, 80 m et
100–200 m (radiales Grand Bassam 1966–67)
Fig. 11 Distributions annuelles de Pagellus coupei
sur les fonds de 30–40 m, 50 m et 60–80 m
(radiales Grand Bassam 1966–67)
Fig 12 Espéceseurybathes ou de la thermocline. Prises
horaires moyennes annuelles sur la radiale de
Grand Bassam (1966–67) en fonction de la profondeur. (Chalut classique de 24 m de corde de
dos, maillage du cul de 40 mm étiré)
Fig. 13 Distribution annuelles de Cynoglossus
Canariensis sur les fonds de 25-40m et
50-60m (radiales Grand Bassam 1966-67)
Fig. 14 Rendements(kg/h) moyens annuels sur la radiale
de Grand Bassam en 1966-67 (toutes espéces)